今年的12月1日是第30個“世界艾滋病日”，作為威脅全人類健康的三大病癥之一，抗艾滋病藥物的動態(tài)頗受關注。
11月21日，美國食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準第一款只包含兩種藥物的完整治療方案。
相比過去獲批的包含三種或更多種抗艾藥物治療方案，“限制治療艾滋病毒方案中藥物數(shù)量，可以幫助減少患者的毒性反應。”FDA藥品評估和研究抗病毒產(chǎn)品部門主任Debra Birnkrant博士稱。
這款名為Juluca的“雙藥療法”來自葛蘭素史克(GSK)控股合資公司ViiV Healthcare，在今年6月份宣布向FDA和歐洲藥品管理局(EMA)均提交了上市申請。
值得一提的是，Juluca的快速獲批，還得益于此前該公司以1.3億美元收購的優(yōu)先審評券，將FDA常規(guī)10個月的審查期縮短為6個月。
11月23日，GSK中國方面提供的材料稱，今年8月，ViiV Healthcare研發(fā)的艾滋病治療新復方制劑綏美凱(化學名：多替阿巴拉米片)獲得中國食藥監(jiān)總局(CFDA)的上市批準，并且將積極引入更多艾滋病新藥(包括Juluca等在內)，惠及中國患者。
GSK中國方面還表示，“正在積極準備評估Juluca的中國引入計劃。”
據(jù)悉，Juluca包含兩種先前已被批準的藥物（dolutegravir和rilpivirine），用于治療成人HIV-1感染。
據(jù)FDA官網(wǎng)消息，有1024名志愿者參加了兩項評估Juluca安全性和有效性的臨床試驗研究，并被隨機分配服用Juluca和常規(guī)抗艾藥物，結果顯示，使用Juluca的志愿者效果與另一組相當。
HIV(人類免疫缺陷病毒)通過摧毀人體對抗疾病和感染的重要免疫細胞來削弱免疫系統(tǒng)功能，嚴重影響患者生活質量。
據(jù)美國疾病控制和預防中心(CDC)的數(shù)據(jù)，全美大約有110萬人感染HIV病毒，該病毒仍是某些人群死亡的重要原因。
“截至2016年底，我國報告存活艾滋病感染者和病人共66.5萬人，死亡20.9萬人;2016年新報告發(fā)現(xiàn)感染者和病人12.4萬人，其中經(jīng)性途徑感染艾滋病病例占到94.7%。”近期召開的艾滋病防治國際研討會上，國務院防艾委辦公室主任、國家衛(wèi)生計生委副主任王國強介紹道。
原標題：FDA批準第一款艾滋病“雙藥療法”，可幫助減少毒性反應
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