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我科研團(tuán)隊(duì)提出糖尿病腎病聯(lián)合用藥創(chuàng)新方案

2023-08-23 09:52:48 來(lái)源:科技日?qǐng)?bào)


(資料圖)

科技日?qǐng)?bào)訊 (王根華 記者張強(qiáng))近年來(lái),糖尿病腎病治療藥物研發(fā)進(jìn)展迅速,但在延緩病情的同時(shí),也引發(fā)了致命的并發(fā)癥——高鉀血癥。記者8月21日從海軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院(上海長(zhǎng)征醫(yī)院)獲悉,該院腎臟病科毛志國(guó)教授團(tuán)隊(duì)對(duì)多種糖尿病腎病治療藥物在單藥或不同組合聯(lián)合應(yīng)用,與患者高鉀血癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)之間的相關(guān)性進(jìn)行了系統(tǒng)研究,為糖尿病腎病治療提出了聯(lián)合治療創(chuàng)新方案。相關(guān)成果日前發(fā)表在《美國(guó)腎臟病學(xué)會(huì)臨床雜志》上。

高鉀血癥是各種慢性腎臟病腎功能不全進(jìn)展到終末期尿毒癥階段常見(jiàn)的惡性并發(fā)癥,與心律失常、心臟驟停或猝死等不良事件密切相關(guān),也是早期啟動(dòng)透析的重要原因。糖尿病腎病患者作為慢性腎臟病的重點(diǎn)人群,是高鉀血癥的高發(fā)人群。近年來(lái)研發(fā)的對(duì)糖尿病腎病具有明確療效的重點(diǎn)藥物,如腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)拮抗劑(RAASi),包括血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)、腎素抑制劑(RI)、鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑(MRA),以及鈉—葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑(SGLT2i)等,在延緩疾病進(jìn)展的同時(shí),均有引發(fā)高鉀血癥的風(fēng)險(xiǎn)。為強(qiáng)化療效,臨床上也有大量此類藥物的聯(lián)合應(yīng)用,但因其對(duì)血鉀的不良影響,可能威脅患者的生命安全。

因此,為糖尿病腎病患者尋找合理“搭配”的藥物,使其在發(fā)揮最大治療價(jià)值的同時(shí),規(guī)避不良反應(yīng)的發(fā)生,在臨床上具有重要意義。

毛志國(guó)教授團(tuán)隊(duì)的研究共納入全球27項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照臨床研究,共計(jì)43589例糖尿病腎病患者。研究結(jié)果表明,在這些可能影響糖尿病腎病患者高鉀血癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的治療方案中,MRA在與其他RAASi聯(lián)合治療方案中,增加了額外的高鉀血癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),而SGLT2i的加入則可以逆轉(zhuǎn)這種聯(lián)合治療方案引起的高鉀血癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

毛志國(guó)表示,該研究的發(fā)現(xiàn)為臨床如何優(yōu)化制定聯(lián)合用藥方案提供了理論基礎(chǔ)和高等級(jí)的實(shí)踐證據(jù),或可改變現(xiàn)有的臨床實(shí)踐和標(biāo)準(zhǔn)制定。

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