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強(qiáng)調(diào)實(shí)現(xiàn)全過程控制和追溯 《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》今年7月1日起施行 

2022-01-07 14:32:24 來源:人民網(wǎng) 原創(chuàng)稿

人民網(wǎng)北京1月7日電 (記者孫紅麗)據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息,為規(guī)范化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理,國家藥監(jiān)局近日公布《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》),自2022年7月1日起施行。《規(guī)范》要求,化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)誠信自律,按照本規(guī)范的要求建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,實(shí)現(xiàn)對(duì)化妝品物料采購、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、貯存、銷售和召回等全過程的控制和追溯,確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合質(zhì)量安全要求的化妝品。

《規(guī)范》共9章67條,包括總則、機(jī)構(gòu)與人員、質(zhì)量保證與控制、廠房設(shè)施與設(shè)備管理、物料與產(chǎn)品管理、生產(chǎn)過程管理、委托生產(chǎn)管理、產(chǎn)品銷售管理和附則等內(nèi)容。

其中,質(zhì)量保證與控制方面,《規(guī)范》要求,企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行追溯管理制度,對(duì)原料、內(nèi)包材、半成品、成品制定明確的批號(hào)管理規(guī)則,與每批產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)的所有記錄應(yīng)當(dāng)相互關(guān)聯(lián),保證物料采購、產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、銷售和召回等全部活動(dòng)可追溯。

產(chǎn)品銷售管理方面,《規(guī)范》要求,化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行產(chǎn)品召回管理制度,依法實(shí)施召回工作。發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量缺陷或者其他問題,可能危害人體健康的,應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn),召回已經(jīng)上市銷售的產(chǎn)品,通知相關(guān)化妝品經(jīng)營者和消費(fèi)者停止經(jīng)營、使用,記錄召回和通知情況。對(duì)召回的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)清晰標(biāo)識(shí)、單獨(dú)存放,并視情況采取補(bǔ)救、無害化處理、銷毀等措施。

委托生產(chǎn)管理方面,《規(guī)范》要求,化妝品委托生產(chǎn)的,委托方應(yīng)當(dāng)是所生產(chǎn)化妝品的注冊(cè)人或者備案人。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)是持有有效化妝品生產(chǎn)許可證的企業(yè),并在其生產(chǎn)許可范圍內(nèi)接受委托。

國家藥監(jiān)局表示,自2022年7月1日起,化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》要求組織生產(chǎn)化妝品。2022年7月1日前已取得化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè),其廠房設(shè)施與設(shè)備等硬件條件須升級(jí)改造的,應(yīng)當(dāng)自2023年7月1日前完成升級(jí)改造,使其廠房設(shè)施與設(shè)備等符合《規(guī)范》要求。

關(guān)鍵詞: 日起 質(zhì)量管理 全過程

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