我是受藥人
受藥人身體要符合相關(guān)標準且要自愿參與
雙方必須要簽詳細的臨床試驗知情同意書
每周四，江北區(qū)某農(nóng)貿(mào)市場的蔬菜零售商張龍(化名)就會定時從攤位上“失蹤”半天，留下妻子守攤。相熟的菜販偶爾問起，他會解釋自己是回渝北老家了。
患者張龍在向醫(yī)護人員咨詢。
事實上，張龍去了市中心一家醫(yī)院，志愿接受一種藥物的臨床治療試驗，需要每周四定時回醫(yī)院復(fù)檢，以驗證用藥效果。
在我國，每年都有大批患者或者健康志愿者經(jīng)過嚴格篩選，自愿入選成為一種新藥物或一種新療法安全性、有效性驗證臨床試驗的受藥人。
放置在門診部的受藥者招募廣告。
他們既要承擔新藥物或新療法試驗帶來的不穩(wěn)定和未知的風(fēng)險，也可能幸運地接受到最新的治療方法，取得令人驚喜的治療效果，并為人類的醫(yī)藥事業(yè)做出積極的探索。
怎么挑選受藥人，受藥人實驗過程是怎么樣的，卻并不為公眾所知。日前，重慶晨報記者走進重慶兩家三甲醫(yī)院，了解到受藥人的挑選和受藥過程。
藥品上市前最后一關(guān)
9月13日，又一個周四，張龍一大早就從家里出來，乘車到渝中區(qū)的一家三甲醫(yī)院。
早上8：30，張龍到了醫(yī)院，掛號大廳擠滿了排隊的人群，他走進背后的小巷，七彎八拐之后，來到一棟4層樓房的三樓，然后鉆進一間掛著肝病中心臨床藥理基地牌子的辦公室。
在辦公室，身穿白色護士工作服的小徐已在等著他。小徐會仔細查看他交回來的各種表格，并陪同張龍到抽血室抽空腹血，然后一起等待化驗結(jié)果出來。
小徐不是醫(yī)護人員，她的崗位名稱是臨床協(xié)調(diào)員，負責(zé)協(xié)調(diào)患者與研究者的關(guān)系，協(xié)助研究者做一些醫(yī)學(xué)判斷，實際上就是臨床試驗項目的日常管理者和研究者的助手。
根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，臨床試驗，指任何在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。臨床試驗一般分為I、II、III、IV期臨床試驗和EAP臨床試驗。
小徐介紹，一個標準的臨床受藥試驗，牽涉了醫(yī)藥廠家、臨床醫(yī)院和志愿者三方，三者之間有一個完整的試驗鏈條。每一種新藥要發(fā)布，一種新療法要公開，在之前，都必須經(jīng)歷受藥人這個人體試驗階段，也是藥品上市前的最后一關(guān)。
具體到張龍這個項目，除了兩人，還有研究者康醫(yī)生，康醫(yī)生是該院感染科副主任醫(yī)師，負責(zé)這個項目的實施和評估。
抽血檢查結(jié)果出來了，張龍看著表格里的各種數(shù)字，如同看天書。小徐立即將報告?zhèn)鹘o康醫(yī)生，結(jié)果會清晰詳細地顯示張龍這一周服用藥物的效果和進展，而這一結(jié)果也會決定著張龍下一步的用藥方向。
經(jīng)過嚴格的檢查，張龍的病情正好符合，醫(yī)生便向張龍發(fā)出受藥人邀請。經(jīng)過詳細溝通，醫(yī)生把試驗可能帶來的最嚴重后果都告訴了張龍。張龍和家人商量后，同意入組，雙方簽訂了非常詳細的臨床試驗知情同意書。
受藥人張龍
突患肝受損正好遇上項目 感覺是“天上掉下的福分”
成為受藥人，張龍感覺是“天上掉下的福分”。他今年51歲，初中沒畢業(yè)就走入了社會，干過各種工作，最終成了一名蔬菜零售商。
他每天天不亮就開一輛中型貨車到江津雙福農(nóng)貿(mào)市場進貨，然后運回農(nóng)貿(mào)市場，賣完才收攤。
因為經(jīng)濟條件不好，張龍朋友不多，他不抽煙不喝酒，但20年前偶然得過一次肺結(jié)核，后經(jīng)過治療康復(fù)。
讓他沒有想到的是，今年8月，結(jié)核病突然復(fù)發(fā)，他吃了一個月的免費結(jié)核病治療藥物，治好了結(jié)核病，不想吃藥太猛造成肝功能藥物性急性受損，于是轉(zhuǎn)到了某三甲醫(yī)院感染科治療。
當時，感染科正好有一個國內(nèi)上市醫(yī)藥廠家治療急性藥物性肝受損的受藥項目，委托全國20多家有GCP(藥物臨床試驗管理規(guī)范)證書的三甲醫(yī)院征集240名志愿者做受藥試驗，分配給該三甲醫(yī)院感染科12個名額。
小徐介紹，此次受藥人的入選條件是年齡在18-75歲之間，男女不限，入組的一個重要醫(yī)學(xué)標準是病人的轉(zhuǎn)氨酶ALT值必須達到正常值3倍以上、20倍以下。招募是公開進行的，招募廣告至今還擺在感染科門診部的門口。
經(jīng)過嚴格的檢查，張龍的病情正好符合，醫(yī)生便向張龍發(fā)出受藥人邀請。根據(jù)約定，如果參加，所有檢查和治療都是免費的，往來一次還有100元的交通費補貼。
經(jīng)過詳細溝通，醫(yī)生把試驗可能帶來的最嚴重后果都告訴了張龍。張龍和家人商量后，同意入組，雙方簽訂了非常詳細的臨床試驗知情同意書。
張龍說，自己之前從來沒有聽說過受藥人這個名稱，加入之后，才發(fā)現(xiàn)試驗沒有想象的那么可怕，自己的身體也沒有任何不適，“畢竟他們之前已經(jīng)用動物做了大量試驗”。
張龍的工作主要是遵照醫(yī)生的要求，每天按時按劑量吃藥，然后填好服藥日志卡、不良事件表、合并用藥表，如果用藥后有異常身體反應(yīng)，必須及時告知醫(yī)生;然后每周四固定回醫(yī)院抽血檢查一下用藥效果，讓負責(zé)項目的醫(yī)生評估效果，是否值得繼續(xù)用藥。
小徐說，在受藥過程中，一切都是以病人的利益和安全為中心，醫(yī)院如果發(fā)現(xiàn)情況異?；蚴芩幦烁杏X身體不適，均可隨時通知對方中斷受藥過程。
各種治療癌癥的藥物和療法也在加速研制和推出，人類治療癌癥的探索一直在艱苦進行，“受藥者們除了可以免費接受最新的治療藥物和方法，其實也為人類的健康事業(yè)做出了巨大的貢獻”
受藥人何飛
面對不菲的治療費用 患白血病的他曾想放棄
在受藥試驗中，治療當下醫(yī)學(xué)難題癌癥的相關(guān)新藥物和新療法無疑比例更高。在受藥人群體中，癌癥受藥者無疑更加受到關(guān)注，配合態(tài)度也更為積極。
比如同樣作為受藥人，與張龍相比，身患惡性淋巴瘤白血病的何飛(化名)無疑態(tài)度更加積極。在參加受藥試驗前，他曾一度失去希望。
57歲的何飛身材敦實，頭發(fā)稀疏，面容慈善，曾經(jīng)長期從事體力勞動。他年輕時在一家電池廠的炭金車間工作了30多年。
2014年，53歲的何飛提前辦理了病退。退下來不久，他開始咳嗽、時常發(fā)低燒，體力日趨不支，日常生活也需要家人照顧。何飛先后到三家醫(yī)院檢查，最后在市腫瘤醫(yī)院確診為慢性淋巴細胞白血病和2型糖尿病，住進了市腫瘤醫(yī)院血液腫瘤科的病房。
負責(zé)主治的黃醫(yī)生介紹，經(jīng)過兩個多月的治療，何飛的病情基本得到控制，回家休養(yǎng)。2016年底，何飛再次住院，面對不菲的治療費用，他萌生了放棄治療的念頭。當他從同病室病友處了解到有新藥臨床試驗，便主動找到主治醫(yī)師了解，希望加入新藥的臨床試驗。
根據(jù)他的病情，醫(yī)生向他推薦了一種新藥的受藥邀請，何飛和家人商量后，答應(yīng)了受藥邀請。
隨后，何飛在醫(yī)生指導(dǎo)下，開始了為期3個月的受藥過程。隨著一次次用藥，何飛體力越來越好，可以自己照顧自己，讓他重新燃起了希望。
三個月的受藥結(jié)束之后，何飛還要定時接受長達兩年的復(fù)查和觀察，第一年每季度復(fù)查一次，第二年每半年復(fù)查一次。隨著身體的好轉(zhuǎn)，他堅信了自己的選擇，也非常配合試驗的開展。
這讓在市腫瘤醫(yī)院從醫(yī)14年的黃醫(yī)生也很感動，畢竟這是新藥的試驗階段，風(fēng)險雖然可控，但依然存在。比如，新藥的人體耐受性試驗，就是在經(jīng)過詳細的動物試驗研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對該藥的耐受程度，找出人體對新藥的最大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗。
黃醫(yī)生說，隨著近些年各種腫瘤癌癥疾病的多發(fā)，各種治療癌癥的藥物和療法也在加速研制和推出，人類治療癌癥的探索一直在艱苦進行，“而像何飛一樣的受藥者，他們除了可以免費接受最新的治療藥物和方法，其實也為人類的健康事業(yè)做出了巨大的貢獻”。
9月27日，何飛時隔半年再次來到市腫瘤醫(yī)院復(fù)查，在21樓腫瘤科病房，何飛熱情地與埋頭工作的黃醫(yī)生打招呼。看見何飛來了，黃醫(yī)生臉上露出笑容：“新藥的效果看來不錯，和他同組的另一名受藥病人已經(jīng)痊愈，希望他也能早日康復(fù)。”
臨床試驗要經(jīng)過層層嚴格審批
在我國，為了保證臨床試驗過程的規(guī)范、結(jié)果科學(xué)可靠，保護受試者的權(quán)益并保障其安全，國家藥品監(jiān)督管理局專門頒布有《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(簡稱GCP)，該法規(guī)于2003年9月1日起正式實施。
GCP詳細規(guī)范了藥物臨床試驗全過程的標準，不但適用于承擔各期(I——IV期)臨床試驗的人員(包括醫(yī)院管理人員、倫理委員會成員、各研究領(lǐng)域?qū)＜?、教授、醫(yī)師、藥師、護理人員及實驗室技術(shù)人員)，同時也適用于藥品監(jiān)督管理人員、制藥企業(yè)臨床研究員及相關(guān)人員。
在此前，我國對引入、推動和實施GCP已有20多年的時間，擁有成熟而完善的體系和經(jīng)驗。
每一個臨床試驗，都必須得到國家藥品監(jiān)督管理局的批準，獲得批準號方可進行。研究新藥的制藥企業(yè)或者研究機構(gòu)要進行大量的實驗室研究，取得動物的療效與安全性試驗數(shù)據(jù)，以及其它的藥學(xué)數(shù)據(jù)。
得到國家藥監(jiān)局的批準，只是進行臨床試驗之前的第一步，要想實施臨床試驗，還必須通過獨立倫理委員會的審核。每個能夠進行臨床試驗的醫(yī)院，都有一個由醫(yī)生與其它職業(yè)的人員(外單位)組成的獨立倫理委員會，負責(zé)對在本醫(yī)院進行的臨床試驗進行倫理審核。倫理審核將對參加試驗的受益(好處)與風(fēng)險進行綜合權(quán)衡，只有當參加試驗的受益大于風(fēng)險時，這個臨床試驗才會通過審核，然后醫(yī)生們才會按照要求進行臨床試驗。（范永松 ）
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